Блог

Настои, отвары и другие препараты на основе чаги применяют для лечения и профилактики многих заболеваний. В любом случае, поводом для их применения может служить только рекомендация врача.

Вашему вниманию в ознакомительных целях предлагаются некоторые рецепты.

Чага и гастрит

Хронический гастрит лечится длительное время и настойку из чаги в этом случае следует принимать совместно с основным лечением другими препаратами.

Рецепт приготовления настойки чаги для лечения гастрита: Измельченный гриб заливают кипяченой водой температурой примерно 50°C. Смесь настаивают двое суток. Применение: 200 мл настойки трижды в день за тридцать минут до еды. Готовый настой хранят в холодильнике не более четырех суток.

 Чага и аритмия

Причина аритмии кроется в сердечнососудистых болезнях, неправильном образе жизни, стрессовых ситуаций и т. д. Чагу в данном случае тоже рекомендуют принимать как дополнительное средство к лекарствам, которые выписал врач.

Как следует употреблять настойку чаги при аритмии: Приготовить смесь из 300 гр. меда и примерно 100 мл настойки гриба. Добавить 2-3 столовые ложки лимонного сока. Применение: смесь принимают внутрь за сорок минут до еды дважды в день по 1 столовой ложке. Лечение длится до двух недель.

 Чага и болезни печени

Печень часто страдает от чрезмерного накопления токсинов в нашем теле. Естественно, если у вас появились признаки заболевания печени, надо обращаться к врачу. Лечение печени чагой следует проводить под наблюдением врача. Только он сможет вам рекомендовать дозировки и длительность лечения.

Приготовление и применение настойки чаги при лечении болезней печени:

 Настойка №1. Чага и корень аира Две столовые ложки измельченной чаги и одну чайную ложку тертого корня аира заливают 250 мл кипятка. Смесь настаивают 4-6 часов. Затем процеживают. Применение: Принимают такой настой за полчаса до еды два раза в день по 1 столовой ложке. Длительность лечения назначает врач .

Настойка №2. Чага и цикорий Если пить такой отвар регулярно, он исцеляет печень от ряда заболеваний. Взять одну столовую ложку измельченного гриба, две столовые ложки любой части цикория и залить литром горячей воды. Прокипятить смесь пять минут. После настаивания, процедить. Добавить одну чайную ложку лимонного сока и три столовых ложки меда. Перемешать. Такой отвар нужно пить за полчаса до еды четыре раза в день по 1 столовой ложке. Лечение длится две недели.

Кроме всего этого, в аптеках продаются различные препараты с чагой, разрешенные Министерством здравоохранения России (Минздравсоцразвития России). Ознакомим вас с некоторыми их них.

Травяной чайный напиток «Чага» Это полезный напиток, который можно пить вместо обычного чая. Он обеспечивает профилактику язвенной болезни желудка, противодействует образованию раковых опухолей.

Крем-бальзам «Чага» для ног Этот крем полезен для людей, страдающих варикозным расширением вен, а также его рекомендуется применять при первых признаках такого рода заболеваний. Его использование уменьшает боль и отеки ног, судороги. Он способствует укреплению сосудов и вен ног.

Крем-бальзам «Чага» Этот крем применяют для лечения артритов, остеохондроза, радикулита, подагры. Полезен он и для укрепления суставов. Крем эффективно уменьшает боль и омолаживает суставы.

 Сироп «Чага» Рекомендуется для лечения и предупреждения сердечнососудистых заболеваний, гастритов.

 Бефунгин Очень известный препарат. Это густой экстракт темного цвета с коричневым оттенком. Его получают из чаги. Бефунгин рекомендуют для лечения язвы желудка, гастритов. Он улучшает состояние больных раком. Применяют его также как болеутоляющее и тонизирующее средство.

Все вышеперечисленные лекарственные препараты на основе гриба чаги должны быть рекомендованы врачом. Показания к применению, способы применения и противопоказания указаны в соответствующих инструкциях к данным лекарствам. Помните, самолечение может нанести вред вашему здоровью!

=======

Если у Вас или Ваших близких есть новообразования (доброкачественные, злокачественные), пишите мне на электронную почту Olia-78@mail.ru.

Помогу Вам разобраться в тонкостях лечение настойками и сборами трав. Подберу схему приёма настоек, учитывая диагноз и сопутствующие заболевания (БЕСПЛАТНО).

+7-962-890-36-52 Билайн  (ватсап, вайбер, Телеграм)

+7-989-750-01-99 МТС.

Рак прямой кишки – это онкологическое заболевание, при котором первоначальный очаг появления атипичных, перерожденных, клеток располагается в прямой кишке.

По мере роста, опухоль распространяется, может прорастать в глубинные слои тканей или в просвет кишки. Наиболее часто при этом обнаруживаются метастазы в печени, легких, региональных лимфатических узлах.

Очевидна связь между мутациями клеток кишечного эпителия с наличием таких заболеваний, как полипоз, язвенные колиты, онкология других органов малого таза и так далее.

Конечно, имеют значение и наследственные факторы риска, и работа с токсичными, канцерогенными веществами, например, асбестом. Но наиболее интересна и показательна корреляция между уровнем жизни пациентов и развитием у них данной формы рака.

Большое количество природных жиров и белков, которое составляет основу рациона жителей экономически-развитых стран, приводит онкологию прямой кишки на третье место, среди других выявляемых раковых поражений (второе, после рака легких у мужчин!). А в регионах, где в пища бедна животными продуктами – Африка, Юго-Восточная Азия – процент заболеваемости этим недугом очень мал.

Стадии рака прямой кишки

Существуют специализированные, крайне подробные классификации, но, в целом, для общего представления о развитии любого онкологического процесса, достаточно деления процесса на четыре стадии:

Стадия I – небольшая, четко-локализованная опухоль в стенке или на слизистой кишки. Метастазов нет.

Стадия II – опухоль больше (до 5 см), но она все еще локализована только в прямой кишке. Метастазы могут быть единичные в лимфатических узлах здесь же, в клетчатке, окружающей кишку.

Стадия III – опухоль более 5 см, обхватывает кишку более, чем наполовину. В региональных лимфоузлах обнаруживаются множественные метастазы.

 Стадия IV – опухоль прорастает в соседние органы и ткани. Метастазы обнаруживаются не только в соседствующих, но и далеких от первичной опухоли органах.

Симптомы и признаки

Одним из наиболее частых признаков данного заболевания являются кровотечения. Однако их трудно заметить, так как примеси крови находятся в каловых массах. Также, могут наблюдаться выделения слизи, гноя.

 Другой симптом – нарушение работы кишечника. Тут могут нарушаться дефекация, консистенция кала, отхождение газов и так далее. Характерны чередование поносов и запоров, ложные позывы или недержание кала.

Боли возникают уже на более поздних стадиях, когда нарушается здоровье соседних тканей, сдавливаются нервные окончания. Или, если первоначально опухоль располагается ближе к анусу, то боли могут появиться достаточно рано.

Но очевидно, что данные симптомы, которые мы перечислили, могут сопровождать и многие другие заболевания.

 И общие для других типов рака — снижение аппетита, утомляемость, исхудание, плохое самочувствие – могут лишь натолкнуть специалиста на мысль обследовать пациента дополнительно.

Для получения точных данных необходима дифференциальная диагностика – эндоскопия, УЗИ, томограмма, рентген, обследование печени на предмет метастазов, данные биопсии. Как правило, выявление рака прямой кишки происходит случайно – во время планового осмотра или в связи с какими-то общими жалобами на функции пищеварения.

 Лечение

Терапия данного заболевания, практически, никогда не обходится без операции. Зато виды и технологии таких вмешательств – крайне вариативны: от полного удаления всего пораженного сектора кишечника, до удаления лишь части стенки с ушиванием образовавшегося отверстия.

При удалении части кишки может быть выведена колостома – отверстие, через которое каловые массы поступают наружу в калоприемник, спереди живота. Через некоторое время целостность кишечника может быть хирургически восстановлена, а колостома – убрана.

Сложность лечения рака прямой кишки в том, что эти больные, как правило, уже очень ослаблены, так как нарушена одна из основных функций организма – питание.

Кроме того, хирургические операции на таком сложном органе, как кишечник – одни из самых травматичных.

 Конечно, тут могут быть проведены и химиотерапия, и радиотерапия, и иммунотерапия. Специальные лекарства и облучения призваны остановить разрастание опухоли, даже уменьшить ее, не допустить распространения метастазов.

 Профилактика

Каждый человек может снизить вероятность развития у себя рака прямой кишки, употребляя в пищу или в виде пищевых добавок грубые пищевые волокна, антиоксиданты, витамины.

 Если у вас уже имеются те или иные заболевания прямой кишки – полипы, геморрой и так далее – то стоит постоянно «держать руку на пульсе». Проведение эндоскопии и взятие проб тканей на анализ поможет выявить атипичные клетки и начать лечение онкологии на самой ее ранней стадии.

=======

Если у Вас или Ваших близких есть новообразования (доброкачественные, злокачественные), пишите мне на электронную почту Olia-78@mail.ru.

Помогу Вам разобраться в тонкостях лечение настойками и сборами трав. Подберу схему приёма настоек, учитывая диагноз и сопутствующие заболевания (БЕСПЛАТНО).

+7-962-890-36-52 Билайн  (ватсап, вайбер, Телеграм)

+7-989-750-01-99 МТС.

Лейкоз протекает в острой или хронической форме.

Есть два типа заболеваний: лимфолейкоз и миелоидный лейкоз.

 Лейкоз – это группа гематологических неопластических заболеваний, вызванных клональным ростом полипотентных стволовых клеток. Этот рост происходит в костном мозге (миелоидные лейкозы) или в лимфатических узлах и костном мозге (лимфоцитарные лейкозы). Он проявляется в количественных или качественных изменениях лейкоцитов периферической крови. Как и в случае с большинством новообразований, механизм неопластической трансформации не ясен.

Учитываются следующие факторы риска:

 – генетическая предрасположенность;

– инфекционные агенты, в основном вирусы;

– экологические факторы:

– физические (например, ионизирующее излучение),

– химические (нитрозамины, пестициды, моющие средства, растворители, лаки и др.);

– функциональное состояние иммунной системы (врожденные и приобретенные иммунные нарушения).

 Люди, которые в анамнезе лечили онкологические заболевания с помощью радио- и/или химиотерапии новообразований, отличных от лейкемии, могут подвергаться повышенному риску развития некоторых типов лейкемии.

 1. Виды лейкемии

А) Острый лейкоз

При остром лейкозе наблюдается динамическое разрастание лейкоцитов с одновременным торможением их созревания и вытеснением нормальных клеток костного мозга. Если их не лечить, они приводят к смерти в течение нескольких месяцев или нескольких недель. В зависимости от системы, пораженной ростом, в костном мозге и крови появляются недифференцированные раковые клетки – бласты. Соответственно разрастающиеся в лимфатической системе – лимфобласты (острый лимфобластный лейкоз), гранулоцитарные – миелобласты (острый миелоидный лейкоз).

 Б) Хронический лейкоз

Хронические лейкозы характеризуются чрезмерной пролиферацией зрелых лейкоцитов. В зависимости от клеточной линии различают хронический лимфолейкоз и хронический миелоидный лейкоз.

В) Острый лейкоз

Острые лейкозы составляют 40 процентов всех случаев лейкемии у взрослых. В том числе около 70 процентов – острые миелоидные лейкозы и около 30 процентов – острые лимфобластные лейкозы. Заболеваемость острым лейкозом составляет 2,5 случая на 100 000 жителей.

Детали для острого лимфобластного лейкоза – 0,4/100 000 и острого миелоидного лейкоза – 2,1/100 000.

Симптомы острого лейкоза – лихорадка; – ночная потливость; – слабость, утомляемость, которая не проходит после отдыха; – увеличение селезенки (спленомегалия) и/или увеличение лимфатических узлов (встречается примерно у 50% пациентов с лимфобластной / лимфоцитарной формой); – увеличенная печень (гепатомегалия); – тошнота, рвота; – боль в костях и суставах (встречается примерно у 15% пациентов с лимфобластной/лимфоцитарной формой, но очень часто возникает у пациентов с миелоидной формой).

Симптомы, возникающие в результате смещения нормальных линий кроветворения лейкемическим инфильтратом:

– анемия, характеризующаяся бледностью кожи, непереносимостью физических упражнений, нарушением концентрации внимания, одышкой и загрудинной болью;

– тромбоцитопения, клинически проявляющаяся геморрагическим диатезом: экхимоз кожи, кровотечение из носа и десен, реже со стороны мочеполовой и пищеварительной систем;

 – нейтропения, основная причина иммуносупрессии; выражается в инфекциях – бактериальных, вирусных и грибковых;

– изменения в полости рта, такие как язвы во рту, герпес. Чаще всего к врачу приходит пациент с одним, двумя или тремя симптомами, возникающими в результате так называемой триады НПВ (анемия, инфекция, геморрагический диатез).

Морфология: в подавляющем большинстве случаев наблюдается повышенное количество лейкоцитов, но в основном это бласты. У большинства пациентов диагностируется анемия и/или тромбоцитопения.

Около 15 процентов у пациентов с морфологией панцитопения (слишком мало лейкоцитов, анемия и тромбоцитопения). Это так называемые алейкемические лейкозы. Лейкоз проявляется изменением количества или качества лейкоцитов в периферической крови.

Г) Диагноз острой лейкемии

– цитологическое и гистопатологическое исследование костного мозга;

– тест иммунофенотипа клеток костного мозга и периферической крови, позволяющий определить тип/классификацию острого лейкоза;

– цитогенетическое и молекулярное исследование костного мозга, позволяющее точно охарактеризовать лейкоз и дать прогноз;

– визуализирующие исследования для выявления потенциальных лейкемических инфильтратов (компьютерная томография, магнитно-резонансная томография);

– исследование спинномозговой жидкости.

Д) Лечение острого лейкоза

Основными факторами, влияющими на выбор лечения, являются возраст пациента, общее состояние (включая сопутствующие заболевания) и некоторые генетические изменения.

Лечение лейкемии состоит из нескольких этапов и основано на комбинации цитостатических препаратов (химиотерапия).

 – Фаза I – это лечение, вызывающее ремиссию (так называемая индукция ремиссии) – его цель состоит в том, чтобы удалить как можно больше раковых клеток из организма, а также восстановить правильный процесс образования клеток крови.

– Фаза II – это закрепление ремиссии с целью удаления оставшихся раковых клеток из организма, так называемые минимальная остаточная болезнь – MRD. Наличие оставшихся клеток можно подтвердить иммунофенотипированием или молекулярными тестами.

– Фаза III, в зависимости от возраста пациента, типа лейкемии и общего состояния здоровья, бывает: – пересадка костного мозга, – лечение для поддержания ремиссии заболевания.

Стандарт лечения острого лейкоза во всем мире схож. Он основан на интенсивной химиотерапии, которая сопряжена с высоким риском токсичности и связанных с этим осложнений во время терапии. Лечение острого лейкоза проводится только в специализированных гематологических центрах. Это также связано с многократным пребыванием в больнице, часто на несколько недель.

Помимо противоракового лечения, чрезвычайно важны лечение осложнений, противоинфекционная профилактика и поддерживающее лечение. В случае пожилых пациентов применяется более мягкое лечение, которое, к сожалению, менее эффективно.

 2. Хронический лейкоз

 У большинства пациентов с диагнозом хронический лейкоз в течение длительного времени не появляются тревожные симптомы. Иногда от начала болезни до ее клинических проявлений проходит несколько лет. Диагноз обычно ставится на основании результатов обычного анализа крови. Симптомы хронического миелолейкоза и хронического лимфолейкоза могут быть разными.

 3. Хронический лимфолейкоз

 Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ – хронический лимфолейкоз) встречается у взрослых, чаще у мужчин, чем у женщин, и вероятность заболевания увеличивается с возрастом. Примерно в половине случаев признаки развивающегося заболевания отсутствуют, и заболевание чаще всего диагностируется случайно, когда у пациента проводится анализ крови по другой причине.

 Суть заболевания – разрастание клеток лимфатической системы. В крови появляется все больше лимфоцитов, а по мере прогрессирования заболевания наблюдается увеличение лимфатических узлов в различных частях тела, вызванное лимфоцитарной инфильтрацией. Также увеличены селезенка и печень. Более чем в половине случаев хронический лимфолейкоз на момент постановки диагноза протекает бессимптомно.

 А) Симптомы хронического лимфолейкоза

Симптомы появляются по мере прогрессирования болезни.

– потеря веса более чем на 10 процентов в течение 6 месяцев;

– ощущение хронической усталости, мешающей нормальному функционированию;

– лихорадка без инфекции;

 – ночной гипергидроз;

– тромбоцитопения (кровотечение, легкое образование синяков при отсутствии травм);

– анемия (плохая переносимость физической нагрузки, одышка при физической нагрузке);

– прогрессирующее увеличение селезенки (спленомегалия),

– значительное и прогрессирующее увеличение лимфатических узлов,

– увеличение количества лимфоцитов более чем на 50% за 2 месяца или удвоение их количества менее чем за 6 месяцев, – повторяющиеся инфекции (вызванные снижением выработки антител).

 Б) Диагностика хронического лимфолейкоза

 Диагностика хронического лимфолейкоза относительно проста. В периферической крови повышено количество лимфоцитов (более 5000/мл), что не показывает изменений на микроскопическом изображении.

Диагноз основывается на определении иммунофенотипа этих клеток с помощью проточной цитометрии. Этот тест подтверждает лейкемический характер новообразования.

Дополнительные тесты, которые определяют прогноз, потенциальную реакцию на лечение и тяжесть заболевания, включают:

 – цитологическое и гистопатологическое исследование костного мозга;

– генетические тесты (специфические цитогенетические аберрации позволяют оценить прогноз, показания к лечению и потенциальную реакцию на них);

– визуализирующие тесты (УЗИ, КТ) для оценки лимфатических узлов, селезенки и печени.

 В) Лечение хронического лимфолейкоза

Никаких преимуществ лечения ХЛЛ на ранних и стабильных стадиях заболевания не установлено. Однако за такими пациентами следует систематически наблюдать.

Стандарт поведения (смотреть и ждать) – это контроль морфологии, оценка лимфатических узлов и лимфатических органов. Пациентам с прогрессированием заболевания требуется лечение.

Основная форма лечения – химиотерапия. При его выборе большое значение имеет возраст и общее состояние пациента. Для пациентов младше 65 лет стандарт лечения – комбинация цитостатиков и моноклональных антител (FCR – флударабин, циклофосфамид, ритуксимаб) (бендамустин, ритуксимаб), вводимых несколько раз с интервалом в 3-4 недели.

В последнее десятилетие в терапию ХЛЛ были успешно внедрены таргетные препараты – ибрутиниб, идеалалисиб, венетоклакс.

У пациентов старше 65 лет с дополнительными заболеваниями следует рассмотреть возможность лечения кортикостероидами и лейкераном. Около 90% пациентов хорошо поддаются лечению, а около 40% достигают полной ремиссии заболевания.

К сожалению, ХЛЛ считается неизлечимым заболеванием, прогрессирование или рецидив – вопрос времени.

 4. Хронический миелоидный лейкоз

 Заболеваемость миелоидным лейкозом (ХМЛ – хронический миелоидный лейкоз) увеличивается с возрастом и составляет 2 случая на 100 000 жителей в год. ХМЛ у детей встречается крайне редко. Причиной хронического миелоидного лейкоза является специфическое генетическое заболевание стволовых клеток крови – транслокация хромосом 9 и 22, в результате чего возникает ген слияния BCR-Abl. Выявляется у пациентов с ХМЛ в 95 процентах случаев.

При хроническом миелоидном лейкозе костный мозг производит слишком много миелоидных клеток, находящихся на разных стадиях созревания.

В начальной стадии болезни также часто обнаруживается чрезмерная продукция тромбоцитов.

По мере прогрессирования заболевания чрезмерный рост миелоидной системы в костном мозге вытесняет нормальные клеточные линии, что приводит к анемии и тромбоцитопении.

 А) Симптомы хронического миелолейкоза

– увеличение селезенки, вызывающее чувство распирания в животе, боли в левом подреберье;

– боль в костях;

– потеря веса;

– усталость.

 Заболевание развивается медленно, может протекать бессимптомно в течение многих месяцев, и подозрение на его диагноз возникает при плановых обследованиях. Морфология показывает повышенное количество лейкоцитов. Появляются молодые клетки миелоидной системы, которых нет в нормальной картине крови, например, миелоциты, метамиелоциты.

Диагностика хронического миелоидного лейкоза

– цитологическое и гистопатологическое исследование костного мозга;

– определение гена слияния BCR/Abl для подтверждения диагноза;

– визуализирующие тесты (УЗИ, КТ) для оценки размеров селезенки и печени.

Б) Лечение хронического миелолейкоза

 Естественное течение нелеченого ХМЛ состоит из трех этапов:

 – хроническая фаза (в этой фазе ставится диагноз большинству пациентов);

 – фаза обострения (ускорения), в которой бласты появляются в костном мозге и периферической крови;

 – фаза бластного криза (бластное отверстие) – соответствует критериям острого миелоидного лейкоза.

Лечение хронического миелолейкоза индивидуально в зависимости от фазы заболевания на момент постановки диагноза.

 С тех пор, как в 2001 году был одобрен первый ингибитор киназы, иматиниб, в лечении ХМЛ был достигнут значительный и непрерывный прогресс.

Другие препараты этой группы – дазатиниб и нилотиниб – оказались эффективными у некоторых пациентов, резистентных к иматинибу.

Полной ремиссии болезни достигает 83 процентов больных. Причем лечение проводится в амбулаторных условиях, так как препараты принимают внутрь (таблетки). Фаза ускорения и криза лечатся более агрессивно, чаще всего с помощью схем, аналогичных тем, которые используются при остром лейкозе.

5. Резюме

В последние годы был достигнут значительный прогресс как в понимании механизмов формирования лейкемии, так и в разработке новых более эффективных методов лечения. Самой большой проблемой остается ведение больных с рецидивом заболевания. Важно как можно раньше выявить заболевание, поставить правильный диагноз и начать лечение в специализированном гематологическом центре.

=======

Если у Вас или Ваших близких есть новообразования (доброкачественные, злокачественные), пишите мне на электронную почту Olia-78@mail.ru.

Помогу Вам разобраться в тонкостях лечение настойками и сборами трав. Подберу схему приёма настоек, учитывая диагноз и сопутствующие заболевания (БЕСПЛАТНО).

+7-962-890-36-52 Билайн  (ватсап, вайбер, Телеграм)

+7-989-750-01-99 МТС.

Меланома, меланобластома — онкологическая болезнь, характеризуется высокой степенью агрессивности и быстрым ростом.

Развивается опухоль из эпителиальных клеток — меланоцитов и меланобластов, вырабатывающих пигментное вещество меланин. Из-за высокого содержания этого вещества в опухоли имеет характерный темный цвет.

Тем не менее, в некоторых случаях может не отличаться по цвету от окружающих тканей.

1.Эпидемиология и развитие меланомы

 Из всех видов рака кожи меланома встречается в 10% случаев. В последние годы количество больных меланомой увеличивается. В России количество диагнозов меланомы ежегодно увеличивалось в 2,5 раза за 20 лет. Риск заболевания зависит от типа кожи, европейцы со светлой кожей в 10 раз чаще страдают от болезни, чем чернокожие. В первую очередь риск у женщин с рыжими волосами. Пик заболеваемости приходится на средний возраст 40 лет.

У тех пациентов, которые ранее успешно излечились от меланомы, риск развития нового составляет 15%. У этой болезни неблагоприятный период, установлено, что 1% онкобольных умирает от меланомы. Наиболее важные причины болезни — воздействие ультрафиолета на кожу.

Солнечные лучи — причина рака кожи, например плоскоклеточного и базальноклеточного рака. Для развития важно хроническое воздействие ультрафиолета на кожу, тогда как меланома развивается после непродолжительного, но интенсивного воздействия. Поэтому в группе риска люди, которые часто получают солнечные ожоги и не пользуются защитным кремом.

 Наличие нери, известных как родинки, играет важную роль в развитии меланомы. В случае повреждения организма увеличивается риск застоя. Повреждение бывает индивидуальным из-за травмы и длительным, когда одежда соприкасается с железами и трется о них во время хождения.

Развитие меланомы также связано с генетической предрасположенностью.

Люди, у родственников которых есть меланомные родинки, имеют повышенный риск развития злокачественных новообразований кожи. Об этом синдроме сообщают по типу аутосомно-доминантного наследования, поэтому при обнаружении у пациента опасного нерита необходимо проверить родственников. Частота консультаций онколога у таких пациентов должна быть не менее двух раз в год. Другая группа пациентов, у которых чаще развивается меланома — люди с нарушенным иммунитетом.

Иммунодефицит — фактор риска для всех видов рака. У женщин гормональный фон играет важную роль в развитии рака кожи. Опасны половое созревание, климакс, беременность, прием гормональных препаратов. Нарушения эндокринной системы приводят к снижению защитных сил организма, что приводит к появлению зеленоватых родинок, особенно если в это время есть другие угрозы.

 2.Классификация

Современная классификация меланомы разбивает болезнь на основе нескольких критериев. По гистологической картине и по скорости развития злокачественного новообразования выделяют следующие виды новообразований:

 • зона меланомы — популярный вариант, который встречается у 75% пациентов. Может развиваться на неповрежденной коже и в местах с уже имеющимися родинками меланомы. Внешне наблюдается плохое образование, имеет неровные контуры, фактуру, окраску. Меланома с поверхностным расширением развивается в течение 4-5 лет, постепенно переходит от горизонтального к вертикальному росту. В результате раковые клетки проникают в глубокие слои кожи, что затрудняет удаление меланомы. Этот вид опухоли чаще располагается на коже спины или стоп;

 • звездная меланома — составляет около трети случаев болезни. Опухоли этого типа наиболее опасны, потому что быстро растут на неизмененной коже. Внешне выглядит как шишка или участок кожи темного цвета. Может кровоточить;

 • лентиго-меланома — другие случаи, развивается не так быстро, как предыдущий вариант. Обычно выглядит привлекательно, так как фаза горизонтального роста такой опухоли очень долгая. Существует классификация новообразований кожи в зависимости от характера первичного очага, паралича дистальных и отдаленных лимфатических узлов и наличия метастазов. Подразделение опухолевых заболеваний было названо по первым латинским буквам названий этих критериев.

 По критериям ТНМ системы выделяют несколько стадий опухоли:

 1) Толщина меланомы не более 2 мм, метастазов нет, невральными лимфатическими узелками не поражается.

2) Толщина 2 мм, метастазов нет, невральные лимфатические узелки не поражены.

3) Округлые лимфатические узлы.

4) Наличие отдаленных метастазов. Частые метастазы — печень и легкие, возможно поражение головного мозга, кожи, костей. При поражении внутренних органов — висцеральные метастазы, прогноз очень неблагоприятный, выживаемость не превышает шести месяцев.

 Выделяют типы меланомы, которые, помимо кожи, объединяются в других частях. Это может повлиять на сосудистую оболочку глаза — вариант увеальной опухоли.

Бывают меланомы волосистой части головы, меланомы вульвы, слизистых оболочек: злокачественная меланома влагалища, заднего прохода, полости носа, ротовой полости, конъюнктивы, злокачественная меланома головного мозга.

Эти типы опухолей встречаются гораздо реже. Хирургическое удаление меланомы наиболее эффективно. Это касается первичного очага и метастазов в другие органы и лимфатические узлы. Нет подходящей альтернативы хирургическому вмешательству, химиотерапия и лучевая терапия недостаточно эффективны. Однако не используются в качестве компонента терапии после удаления первичной опухоли.

3. Лечение и прогноз

 Лечение в фазе 1-2. На начальных стадиях меланома излечима, небольшая часть пациентов обращается к врачу именно в этот период болезни. Процедуры проводят в специализированном стационаре.

Радикальное хирургическое лечение включает иссечение поврежденных тканей, удаление окружающей кожи, подкожной клетчатки и фасций вместе. Рекомендуемое минимальное расстояние от края опухоли не менее 1 см. Большое углубление в 4-5 см не оказывает положительного влияния на прогноз выживаемости после лечения меланомы. Поэтому поверхностно разрастающуюся меланому, которая даже углубилась в близлежащие ткани, необходимо удалять с минимальным вдавливанием: при толщине опухоли до 1 мм рекомендуется сдавить ткань, отступить на 0,5-1 см.

Меланома на поверхности, меланома головы и вульвы требует щадящего иссечения тканей. Если толщина опухоли не превышает 2 мм, втягивается на 2 см. В некоторых случаях делают более глубокий отступ. Меланома на ноге или руке может потребовать ампутации пораженного участка.

После удаления опухоли не ограничиваются наложением швов, а операция проводится при неровной коже. Это связано с тем, что при широком иссечении тканей шовный материал не может полностью закрыть тканевой дефект и обеспечить необходимые условия для регенерации. Срезанный участок кожи и волокна следует закрыть слизистой оболочкой с осевым типом васкуляризации (например, меланомой стопы).

 Лечение в фазе 3-4. Эффективность лечения зависит от многих факторов — больной длительное время болеет, каково расположение опухоли, насколько поражены внутренние органы и лимфатические узлы. Меланома кожи левой голени с минимальным поражением регионарных лимфатических узлов лечится гораздо чаще, чем меланома шеи или головы.

 На третьем этапе показана комбинированная терапия, которая включает удаление дистального лимфатического устройства вместе с окружающей жировой тканью. Ведь дренаж остается в образовавшейся полости, чтобы могла вытечь конденсирующаяся жидкость. Затем проводят химиотерапию и лучевую терапию, направленные на поражение оставшихся раковых клеток и предотвращение повторного появления болезни.

 У пациентов с четвертой стадией проводится паллиативное лечение, которое направлено на улучшение состояния пациента, а не на полное выздоровление.

Хирургическое вмешательство в нескольких случаях:

 • в случае единичного метастаза при отсутствии поражения других органов и тканей;

• наличия симптомов, которые существенно влияют на качество жизни;

• уменьшения объема опухоли, чтобы сделать чувствительной к химиотерапии. Прогноз выздоровления и скорость меланомы зависят от ряда факторов:

• пол — по статистике у женщин выживаемость после лечения выше;

 • расположение первичной опухоли — лучше подходит для лечения меланомы, расположенной на верхней конечности. Хуже на шее, в затылочной области, на спине;

 • толщина опухоли — если этот показатель не превышает 0,75 мм, пятилетняя выживаемость в этом случае достигает 100%.

Чем больше толщина, тем ниже экономичность. Помимо этих факторов, важную роль также играют доступность регуляции, пигментация и направление роста опухоли.

=======

Если у Вас или Ваших близких есть новообразования (доброкачественные, злокачественные), пишите мне на электронную почту Olia-78@mail.ru.

Помогу Вам разобраться в тонкостях лечение настойками и сборами трав. Подберу схему приёма настоек, учитывая диагноз и сопутствующие заболевания (БЕСПЛАТНО).

+7-962-890-36-52 Билайн  (ватсап, вайбер, Телеграм)

+7-989-750-01-99 МТС.

Астроцитомы представляют собой разнообразную группу первичных новообразований центральной нервной системы. Они возникают в результате неопластической трансформации астроцитов, также известных как звездчатые клетки.

Симптомы астроцитомы часто неспецифичны, а течение самого заболевания может прогрессировать с разной скоростью. Прогноз и шансы на выздоровление зависят от гистологического типа опухоли, а также от ее локализации.

 Что такое астроцитома?

 Астроцитомы обязаны своим именем звездному глиалу, из которого они происходят. Существует много гистологических типов астроцитом, которые различаются скоростью прогрессирования, прогнозом и средней продолжительностью жизни.

Астроцитомы могут поражать людей всех возрастов, чаще всего в возрасте от 40 до 60 лет, хотя случаи этого типа опухолей у детей также не редкость.

 Опухоль астроцитомы у взрослых обычно поражает супратенториальную область (в передней и средней части черепа, где расположен головной мозг), тогда как в педиатрической популяции она поражает субтенториальную область (полушария мозжечка и ствол головного мозга) и, реже, спинной мозг.

 Астроцитомы возникают в результате неопластической трансформации астроцитов, образующих церебральную глию.

Астроциты — это клетки, которые выполняют вспомогательные функции для нейронов. Они несут ответственность, среди прочего, за создание гематоэнцефалического барьера, в случае повреждения нервной ткани создают рубцы, выделяют и захватывают нейротрансмиттеры и участвуют в процессах, связанных с памятью и обучением.

До сих пор неизвестно, что именно может спровоцировать неопластическую трансформацию астроцитов. Некоторые случаи связаны с воздействием радиации на центральную нервную систему из-за наличия других опухолей головного мозга в прошлом или с наличием последовательности ДНК SV40 в геноме опухоли. Однако в большинстве случаев очень сложно определить, что вызывает прогрессирование опухоли астроцитов.

Классификация астроцитом

Астроцитома — понятие неоднородное.

Эта неопластическая опухоль головного мозга может иметь разнообразную гистологическую картину и генетический профиль, что значительно влияет на общую картину заболевания, включая время выживания и инвазивность лечения.

По этой причине в 2016 году ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) пересмотрела нынешний метод классификации опухолей центральной нервной системы и основала текущую таксономию на генетическом профиле конкретной опухоли головного мозга.

Буква G указывает на инвазивность новообразования на основании признаков гистологического злокачественного новообразования (GI — лучший прогноз, средняя выживаемость — самый долгий; GIV — худший прогноз). К

лассификация астроцитом ВОЗ за 2016 г. представлена ниже.

GI ВОЗ Астроцитома пилоцитарная

GII ВОЗ Фибриллярная астроцитома

IDH-мутант Astrocytoma diffusum

IDH-мутант Astrocytoma gemistociticum Астроцитома диффузная

IDH дикого типа GIII ВОЗ

IDH-мутант Astrocytoma anaplasticum Astrocytoma anaplasticum

IDH дикого типа GIV ВОЗ

IDH-мутант глиобластомы Глиобластома

IDH-дикого типа Астроцитома из волосковых клеток

 

Пилоцитарная астроцитома (astrocytoma pilocyticum, спонгома) характеризуется первой степенью злокачественности. Он хорошо отграничен, и инфильтрация обычно отсутствует. Эта доброкачественная астроцитома обычно возникает в возрасте от 3 до 7 лет, чаще всего в полушариях мозжечка и в зрительном нерве. Он редко подвергается злокачественной трансформации.

Фибриллярная астроцитома

Фибриллярная астроцитома (фибриллярная астроцитома) относится ко II степени. Встречается в основном у взрослых и характеризуется медленным ростом. Чаще всего он занимает полушария и ствол мозга.

Диффузная астроцитома

Диффузная астроцитома (astrocytoma diffusum) II степени состоит из высокодифференцированных клеток, что определяет ее медленный рост. Обычно это происходит в четвертом десятилетии жизни и чаще встречается у мужчин. Считается, что на астроцитомы этого типа приходится около 5% все первичные опухоли центральной нервной системы. Несмотря на их медленный рост, они могут проникать в важные и труднодоступные структуры и прогрессировать до опухолей более высокого уровня, что связано с неблагоприятным прогнозом

. Гемистоцитарная астроцитома

Гемистоцитарная астроцитома (gemistociticum) также характеризуется злокачественностью II степени. Его характерная особенность — наличие в опухоли определенных характерных клеток. Считается, что он прогрессирует до опухолей более высокой степени злокачественности быстрее, чем диффузная астроцитома

. Анапластическая астроцитом

а Анапластическая астроцитома III степени (astrocytoma anaplasticum) характеризуется довольно значительной клеточной атипией и более быстрым прогрессированием до глиобластомы. Чаще всего встречается у людей в возрасте около 40 лет, чаще у мужчин. Средняя выживаемость анапластических астроцитом составляет около 3-5 лет, хотя такие факторы, как возраст пациента или наличие определенных генетических мутаций в опухоли, могут довольно значительно изменить эту статистику.

Глиобластом

а Глиобластома (в настоящее время называемая мультиформной глиобластомой), то есть глиобластома, характеризуется злокачественностью IV степени. В его структуре преобладают клетки с атипичными ядрами с многочисленными делениями. Центральная часть опухоли некротизирована. Глиобластома очень быстро растет. Опухоли IV степени обычно возникают в возрасте от 55 до 85 лет, а мужской пол связан с более высоким риском развития заболевания (в 1,3 раза чаще, чем у женщин). Факторы риска этого типа астроцитомы до конца не известны, в некоторых случаях это связано с более ранним облучением области головы и шеи, а во многих случаях связано с прогрессированием астроцитом низкого типа.

Глиобластома имеет очень плохой прогноз, так как большинство пациентов умирают в течение 15–18 месяцев после постановки диагноза и только каждые 20 живут 5 лет.

На этот вид рака приходится около 50 процентов, то есть все первичные опухоли ЦНС.

Симптомы астроцитомы

Первые симптомы астроцитомы нехарактерны. Как и другие опухоли центральной нервной системы, они обычно возникают в результате двух факторов.

Первый — это повышение внутричерепного давления из-за роста опухолевой массы в нерастяжимом черепе, а второй — разрушение локальных нейрональных структур. Симптомы, возникающие в результате повышения внутричерепного давления: головная боль — нехарактерный симптом, особенно интенсивный по утрам; тошнота и рвота — это может быть так называемая хлюпающая рвота, не приносящая облегчения; различные виды нарушений сознания — обмороки, спутанность сознания.

Очаговые симптомы зависят от локализации опухоли. Среди них распространены: нарушения речи, паралич черепных нервов, двигательные расстройства, потеря чувствительности помутнение зрения, эпилепсия (характерная для астроцитомы волосковых клеток).

Постановка диагноза “астроцитома” и лечение

После обнаружения симптомов, которые могут указывать на наличие астроцитомы, проводятся исследования головы — компьютерная томография и магнитно-резонансная томография. Эти тесты позволят выявить наличие аномального образования в черепе и спланировать ход операции. Магнитно-резонансная томография также может определить характер поражения. Только тщательное гистопатологическое исследование поражения дает определенный диагноз, все чаще диагноз расширяется до исследования генетического профиля опухоли, что позволяет лучше выбрать методы лечения.

Лечение астроцитом зависит от степени злокачественности опухоли.

Астроцитомы I и II степени могут быть полностью удалены, если не вторгаются в окружающие структуры, необходимые для нормального функционирования организма. Обычно после хирургического вмешательства применяется лучевая терапия, которая увеличивает время выживания пациентов.

Астроцитомы III и IV степени характеризуются гораздо худшим прогнозом и более коротким временем выживания, поэтому лечение более агрессивное. Используются хирургия, лучевая терапия и химиотерапия. Тем не менее, у астроцитом через некоторое время возникает рецидив, который характеризуется высокой степенью злокачественности.

Прогноз обычно плохой, нелеченая астроцтома IV степени убивает человека в течение 3 месяцев, тогда как в случае начатого лечения средняя выживаемость увеличивается до года.

Астроцитомы высокой степени злокачественности быстро метастазируют в соседние отделы ЦНС. Однако все пациенты разные, и не всегда можно точно поставить прогноз.

=======

Если у Вас или Ваших близких есть новообразования (доброкачественные, злокачественные), пишите мне на электронную почту Olia-78@mail.ru.

Помогу Вам разобраться в тонкостях лечение настойками и сборами трав. Подберу схему приёма настоек, учитывая диагноз и сопутствующие заболевания (БЕСПЛАТНО).

+7-962-890-36-52 Билайн  (ватсап, вайбер, Телеграм)

+7-989-750-01-99 МТС.

Липосаркома – злокачественное образование, возникающее путем преобразования клеток соединительной ткани в жировые.

 Опухоль способна поражать любую область человеческого организма.

Преимущественные места локации: забрюшинное пространство, ближайшие к центру тела (проксимальные) отделы нижних конечностей, плечевая область.

 Причины развития заболевания

Полного обоснования развития липосаркомы на данный момент не существует.

Но к наиболее распространенным причинам можно отнести:

• наличие в организме липомы (доброкачественная жировая опухоль);

• нейрофиброма (доброкачественная опухоль из клеток нервной ткани);

• механические травмы;

• радиационное воздействие на организм;

• взаимодействие с токсичными веществами;

• прием гормональных препаратов.

 

Симптомы липосаркомы

На основании наблюдений установлено, что большинство случаев развития опухоли проходит без каких-либо явных симптомов.

Пациенты обращаются за медицинской помощью, когда опухоль начинает определяться визуально либо отмечаются следующие симптомы:

1. Опухоль нижних конечностей: • воспаление стенок вен, тромбоз вен; • отек нижней конечности; • ишемия конечности; • повышение температуры тела; • малокровие.

 2. Опухоль забрюшинного пространства: • ощущение сдавливания органов брюшной полости; • вздутие живота; • трудности с мочеиспусканием; • кишечная непроходимость; • болевые ощущения и тяжесть в области поясницы; • тошнота или рвота.

3. Опухоль плеча: • в месте локализации опухоли заметны изменения кожных покровов (цвет, температура); • нарушение двигательных функций; • болевой синдром. Для общего состояния организма больного характерны: • потеря аппетита; • истощение; • слабость; • быстрая утомляемость; • депрессия.

 При самом критическом развитии болезни – разложении опухоли – наблюдается резкое ухудшение состояния пациента.

 

 Диагностика

 Диагноз «липосаркома» ставится на основании опроса пациента, внешнего осмотра, результатов МРТ (определение границ опухоли и состояния близлежащих органов и тканей), УЗИ (определение состояния сосудов и мягких тканей вблизи опухоли) и рентгена (определение размера и положения опухоли). Обязательно берется биопсия пораженного органа с последующим гистологическим исследованием.

 Методы лечения липосаркомы

Хирургический метод (является обязательным). Злокачественную опухоль иссекают и удаляют вместе с прилегающими к ней мышцами и тканями. В случае вовлечения в процесс патологии костей предпринимают ампутацию конечности.

Лучевое облучение. Применяется до операции и после нее. Перед хирургическим вмешательством облучение направлено на уменьшение опухоли в размерах, после операции – для предотвращения распространения рака и для исключения рецидива.

 Химическая терапия. Назначается после операции при распространении метастазов. Прогноз 50 % – выживаемость пациентов до 5 лет. от 25 % – выживаемость пациентов до 10 лет. 35 % – вероятность возникновения рецидива заболевания. 30 % – вероятность развития метастазов.

 Большое значение имеет раннее диагностирование опухоли и возраст пациента. В детском возрасте прогноз более благоприятен (80 % – выживаемость до 5 лет).

Образование липосаркомы чаще наблюдается у пожилых людей. В группе особого риска мужчины от 45 лет. В целях профилактики развития липосаркомы рекомендуется прием лекарственных препаратов только по назначению врача, периодический медосмотр, исключение травмоопасных видов спорта и радиационного излучения.

=======

Если у Вас или Ваших близких есть новообразования (доброкачественные, злокачественные), пишите мне на электронную почту Olia-78@mail.ru.

Помогу Вам разобраться в тонкостях лечение настойками и сборами трав. Подберу схему приёма настоек, учитывая диагноз и сопутствующие заболевания (БЕСПЛАТНО).

+7-962-890-36-52 Билайн  (ватсап, вайбер, Телеграм)

+7-989-750-01-99 МТС.

Рак – это онкологическое заболевание, которое может поражать практически любые органы и системы человеческого организма. В зависимости от места, где рак начал свое развитие, выделяют его типы: рак головного мозга, легких, молочной железы, кожи, поджелудочной железы и т.д. Что же касается лимфомы, то понять какое место оно поражает, не очень просто.

Лимфома – это онкогематологическое заболевание, характеризующееся нарушением в работе лимфоцитов (разновидность лейкоцитов). Лимфоциты – основные клетки иммунной системы, контролирующие работу других клеток и отвечающие за иммунитет человека.

Лимфома – самая распространенная онкогематологическая болезнь и наиболее частый онкологический диагноз у молодых людей. К факторам риска относятся возраст, пол, семейная история болезни, ослабленный иммунитет, инфекционные заболевания. Виды лимфомы Выделяют два основных типа лимфомы, однако они могут делиться на подтипы в зависимости от того, как поражены клетки и какое течение имеет заболевание.

Лимфома Ходжкина.

Неходжкинская лимфома. Неходжкинская лимфома Среди неходжкинских лимфов выделяют следующие подвиды: Быстрорастущие лимфомы:

Интраваскулярная (внутрисосудистая) диффузная В-крупноклеточная лимфома (С83.3) – распространенный вид рака крови, поражающий клетки, защищающие организм от инфекций и чужеродных агентов. Встречается крайне редко. Характеризуется агрессивным течением. Все случаи интраваскулярной В-крупноклеточной лимфомы должны рассматриваться как диссеминированный процесс. Опухоль экспрессирует CD5. Чаще всего поражаются почки, надпочечники, легкие, кожа, кости и ЦНС. Поражение периферических лимфатических узлов не является обязательным. В целом заболевание отличается обильной симптоматикой вследствие сосудистого поражения многих органов. Клиническое течение очень агрессивное, часто опухоль диагностируют только на аутопсии. Встречаются прогностически более благоприятные случаи, когда болезнь ограничена только поражением кожи.

Лимфома Беркитта имеет высокие онкологические риски, без лечения быстро прогрессирует и приводит к смерти. Имеет тенденцию распространяться за пределы лимфатической системы и поражать другие органы и системы.

Основной причиной развития лимфомы Беркитта считается вирус Эпштейна-Барр. Медленно растущие неходжкинские лимфомы: Фолликулярная лимфома – второй по распространенности подтип неходжкинской лимфомы. Характеризуется длительным прогрессирующим течением.

Макроглобулинемия Вальденстрема – проявляется чрезмерной выработкой антител класса иммуноглобулин M, что приводит к повышению вязкости крови, частоте тромбозов и кровотечений, а также к повышению количества лимфоплазмоцитов, производящих патологический иммуноглобулин M, в костном мозге. Симптомы лимфомы Среди наиболее частых симптомов, присущих этому заболеванию, – увеличение лимфатических узлов. Проявляется образованием шишек в местах скопления лимфатических узлов (шея, ключицы, подмышки, пах). Уплотнения безболезненны при нажатии. Однако увеличение лимфоузлов может вызвать побочные симптомы, например, при давлении на другие органы – боль в груди, кашель, одышку или боль в области желудка. Другие симптомы, которые могут быть вызваны разными подтипами лимфом: Хроническая усталость. Ощущение дискомфорта или тошноты после еды. Зуд. Боль в костях. Кожная сыпь. Частые инфекции. Кровотечения. Высокая температура. Потеря веса. Повышенная потливость, особенно во время сна. Головная боль и головокружение. Онемение в ногах и ступнях.

 Лечение лимфомы

 Лечение любого онкологического заболевания может назначаться только врачом после получения результатов ваших анализов, направленных на выявление типа/подтипа рака, его стадии и агрессивности.

 Вам может быть назначена: Химиотерапия. Лучевая терапия. Таргетная терапия.

В некоторых случаях даже после выявления рака лечение может не проводиться, но пациент обязан регулярно проходить обследование. Это позволяет контролировать развитие лимфомы и начать лечение в случае прогрессирования заболевания. Также врач может дать общие рекомендации, которые необходимо будет соблюдать, чтобы состояние вашего здоровья не ухудшилось.

К таким рекомендациям относятся: Отказаться от употребления алкоголя и курения. Нормализовать режим дня и сна. Избегать инфекционных болезней.

=======

Если у Вас или Ваших близких есть новообразования (доброкачественные, злокачественные), пишите мне на электронную почту Olia-78@mail.ru.

Помогу Вам разобраться в тонкостях лечение настойками и сборами трав. Подберу схему приёма настоек, учитывая диагноз и сопутствующие заболевания (БЕСПЛАТНО).

+7-962-890-36-52 Билайн  (ватсап, вайбер, Телеграм)

+7-989-750-01-99 МТС.